AGI – L’Ema, l’Agenzia europea per i medicinali, ha avviato la valutazione di una domanda di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per la pillola di Pfizer contro il Covid, il Paxlovid.
La domanda è per il trattamento di Covid da lieve a moderato in pazienti adulti e adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni con un peso di almeno 40 kg) ad alto rischio di progressione verso il Covid19 grave.
L’Ema valuteraòi benefici e i rischi di Paxlovid in tempi ridotti e potrebbe emettere un parere entro poche settimane, se i dati presentati saranno sufficientemente solidi.
